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Reglan: Una Tragedia De Confianza Perdida
Miles de usuarios de Reglan que tuvieron problemas gastrointestinales ahora tienen una preocupación mucho mayor: un síndrome neurológico conocido como Tardive Dyskinesia. Esta enfermedad devastadora causa movimientos involuntarios y repetitivos de extremidades y/o lipsmacking, hacer una mueca, parpadear, fruncir y embolsar de labios o movimiento dañado de los dedos.
Reglan fue aprobado en 1980, pero varias versiones genéricas que seguido contienen la misma medicina: metoclopramide. El 26 de febrero de 2009, la FDA emitió una advertencia de recuadro negro sobre la droga, la advertencia más grave que la agencia a dado a conocer.
Reglan sólo fue establecido como un tratamiento seguro y efectivo para un uso de tratamientos de no más de 12 semanas, pero los fabricantes de la droga de nombre de marca estuvieron enterados que muchos médicos recetaron la de-etiqueta de medicina para espacios de tiempo substancialmente más largos.
Dar que estos períodos más largos del uso fueron bien conocidos, los fabricantes no informaron completamente a la comunidad ni a pacientes médicos. Los fabricantes colocaron su deseo para ganancias adelante de su obligación de proporcionar advertencias completas acerca del uso seguro de un producto. Los fabricantes supieron claramente que informando pacientes y médicos acerca de los problemas devastadores Reglan puede causar — cuando se usa en dosis altas o para más largo que 12 semanas — impresionaría negativamente las ventas, su última línea de suma importancia. Las víctimas, otra vez, fueron personas cuyo sólo crimen se fiaba de la compañía y el FDA.
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